Het Lange QT-syndroom is een erfelijke aandoening die het elektrische systeem van het hart beïnvloedt en kan leiden tot levensbedreigende hartritmestoornissen. Mensen met dit syndroom hebben een verlengde periode tussen de samentrekkingen van de hartspier, wat kan leiden tot een abnormaal hartritme. Dit kan leiden tot flauwvallen, plotselinge hartstilstand en zelfs de dood.
Oorzaken van het Lange QT-syndroom
Het Lange QT-syndroom kan worden veroorzaakt door genetische mutaties die de ionenkanalen in het hart beïnvloeden. Deze kanalen reguleren de stroom van elektrische signalen die de hartslag controleren. Wanneer deze kanalen niet goed functioneren, kan dit leiden tot een verlengde QT-interval en hartritmestoornissen.
Naast genetische oorzaken, kan het Lange QT-syndroom ook worden veroorzaakt door bepaalde medicijnen, elektrolyt onevenwichtigheden, en andere medische aandoeningen.
Symptomen van het Lange QT-syndroom
De symptomen van het Lange QT-syndroom kunnen variëren van mild tot ernstig en kunnen zijn:
- Flauwvallen of duizeligheid
- Hartkloppingen
- Plotselinge hartstilstand
- Plotse dood
Diagnose en behandeling
De diagnose van het Lange QT-syndroom kan worden gesteld door middel van een elektrocardiogram (ECG) om de QT-interval te meten. Genetische tests kunnen ook worden uitgevoerd om te bepalen of er sprake is van een genetische mutatie die het syndroom veroorzaakt.
De behandeling van het Lange QT-syndroom richt zich op het voorkomen van hartritmestoornissen en het verminderen van het risico op plotselinge hartstilstand. Dit kan onder meer bestaan uit medicatie, levensstijlaanpassingen en in sommige gevallen een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD).
Levensverwachting
De levensverwachting van mensen met het Lange QT-syndroom kan sterk variëren, afhankelijk van verschillende factoren zoals de ernst van de aandoening, de aanwezigheid van andere medische aandoeningen en de respons op de behandeling. Sommige mensen met het syndroom kunnen een normale levensverwachting hebben met de juiste behandeling en monitoring, terwijl anderen een verhoogd risico op levensbedreigende complicaties kunnen hebben.
Het is belangrijk voor mensen met het Lange QT-syndroom om regelmatig te worden gecontroleerd door een cardioloog en om de voorgeschreven behandelingen te volgen om het risico op complicaties te verminderen.
Conclusie
Het Lange QT-syndroom is een ernstige aandoening die het hartritme kan verstoren en levensbedreigende complicaties kan veroorzaken. Het is belangrijk voor mensen met dit syndroom om nauwlettend te worden gevolgd door een cardioloog en om de voorgeschreven behandelingen te volgen om het risico op complicaties te verminderen.
